每一个新生命的到来都值得被用心呵护，临夏州人民医院产前筛查诊断中心（门诊四楼东区）为孕妈妈提供专业的产前咨询、全面的产前筛查服务，助力科学孕育健康宝宝，减少出生缺陷，让爱与希望不留遗憾！

       产前筛查是针对某些常见的出生缺陷，诸如染色体非整倍体、神经管缺陷、以及其他胎儿结构畸形，而进行的产前普遍性检查，适用于没有任何已知出生缺陷风险的最广泛的妊娠人群，绝大多数出生缺陷发生在没有任何已知风险的妊娠人群，这也是产前筛查的必要性依据。

无家族病史≠无风险！

绝大多数出生缺陷（如唐氏综合征、18-三体综合征等）发生在无已知风险的普通妊娠人群中。产前筛查通过科学评估胎儿异常风险，帮助高危孕妇及时进行产前诊断，实现早发现、早干预，为家庭和社会减轻负担。

●唐氏综合征（21-三体）

◆发病率：1/600-1/800，我国每年新增约2.6万例

◆表现：智力障碍（智商25-60）、特殊面容（眼距宽、鼻梁低平）、先天性心脏病、免疫力低下等

◆风险因素：孕妇年龄≥35岁（卵子老化）、环境致畸物、病毒感染  

●18-三体综合征（爱德华氏综合征）

◆发病率：1/3500-1/8000，女婴多见  

◆表现：严重发育畸形（草莓头、心脏缺陷、手足畸形）、高流产率及新生儿死亡率

●早孕期筛查（11-13⁺⁶周）

◆检测内容：血清PAPP-A+游离β-hCG+超声NT值

◆优势：检出率高达85%（21-三体）、65%（18-三体），假阳性率5%

●中孕期筛查（15-20⁺⁶周）

◆三联检测：AFP+游离β-hCG+uE3

◆优势：同步筛查神经管缺陷，21-三体检出率60%-70%

●无创产前检测（NIPT，12⁺周-26周）

◆适用人群：错过早筛、血清学临界风险、有介入性诊断禁忌者

◆优势：无创、精准（21-三体检出率＞99%，假阳性率＜1%）

若符合以下情况，建议接受绒毛取材术/羊膜穿刺术/脐血管穿刺术,分别在孕10-13+⁶周、16-22+⁶周和孕18周之后进行。孕妇具体以哪种技术开展产前诊断，需要结合临床判断，在产前咨询医师的指导下进行。

√年龄≥35岁  

√超声提示胎儿异常或发育迟缓  

√接触过致畸物质（辐射、毒物等）  

√有遗传病家族史或曾分娩缺陷儿  

√羊水过多/过少  

◆科学备孕：避免高龄、低龄生育，补充叶酸（0.4mg/天）；

◆健康生活：戒烟酒、远离污染、辐射、保持合理体重；

◆疫苗接种：孕前接种风疹、乙肝、流感疫苗；

◆孕前检查：夫妻双方参与优生健康评估；

关爱热线：临夏州人民医院产前筛查中心、产前咨询门诊（门诊四楼东区）

服务时间：周一至周六 8:30-17:30

让我们携手行动

一次筛查，为生命多一份保障；

一份重视，让家庭少一份遗憾；

愿每个天使都能健康降临，拥抱美好未来！